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噻虫胺
物品单位
千克
  • cas:205510-53-8
  • 发布日期: 2019-04-03
  • 更新日期: 2023-04-25
产品详细说明
用途 大型杀虫剂品种
英文名称 clothianidin
CAS编号 205510-53-8
别名
纯度 99%
规格
分子式

CAS NO. 210880-92-5;205510-53-8

化学名称:(E)-1-(2- -1,3-噻唑 -5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍

结构式 :理化性质:原药外观为结晶固体 粉末,无嗅,熔点176.8℃。

蒸气压 :1.3×10Pa(25℃)。溶解度:水0.327g/L,丙酮 15.2 g/L,甲醇6.26 g/L,乙酸乙酯 2.03 g/L,二氯甲烷 1.32 g/L,二甲苯 0.0128 g/L,正庚烷 <0.00104 g/L,正辛醇 0.938 g/L(测定温度:水25℃,有机溶剂20℃)。

毒性:急性经口LD50>5000mg/kg(雌/雄) 急性经皮LD50>2000mg/kg(雄/雌)

新烟碱类杀虫荆噻虫胺(clothianidin)由拜耳公司和日本Takeda武田公司共同进行全球市场开发。该品种已在日本用于水稻、果树、茶叶、草皮和观赏作物。clothianidin是武田公司继烯啶虫胺 (nitenpyram)之后,发现的又一个烟碱类杀虫剂,属第二代,与第一代的nitenpyram 相比,其分子结构的主要差别为:一是用氯代噻唑 基团 取代了吡啶 基团;二是用硝基亚胺 取代了硝基亚甲基部分。5位上的甲基提高了对刺吸害虫的活性.而2一氯一5一噻唑基杂环 则对咀嚼口器 害虫产生更高的效果 。

目前国内外报道的合成方法主要有:(1)2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑与N-甲基-N/-硝基 -S-甲基异硫脲 反应;(2)2-氯-5-氯甲基-l,3-噻唑与N-甲基-N,-* 反应;(3)2-氯-5-氯甲基-1,3-噻唑 N-硝基-S-甲基异硫脲 反应。得到1-(2-氯-噻唑甲基)-N-硝基-S-甲基异硫脲,再甲胺 化得到产物;(4)通过分解1-(2-氯噻唑-5-甲基) -2-硝基亚胺基-3,5-二甲基-六氢-1,3,5-三嗪 制备产物。


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