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替米沙坦
  • cas:144701-48-4
  • 发布日期: 2019-03-18
  • 更新日期: 2023-04-25
产品详请
用途 非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期中维持。如突然中断,数天后血压逐渐恢复到前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂组。
英文名称 Telmisartan
CAS编号 144701-48-4
别名 4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基-[2,6'-联-1H-苯骈咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-联苯]-2-羧酸; 4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-联苯羧酸; 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸; 泰米沙坦;
纯度 99%
分子式 C33H30N4O2
  • 中文别名:4'-[(1,4'-二甲基-2'-丙基-[2,6'-联-1H-苯骈咪唑]-1'-基)甲基]-[1,1'-联苯]-2-羧酸; 4'-[[2-丙基-4-甲基-6(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基]甲基]-2-联苯羧酸; 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸; 泰米沙坦;

  • 英文名称:Telmisartan; (1,1'-biphenyl)-2-carboxylic acid, 4'-((1,4'-dimethyl-2'-propyl(2,6'-bi-1h-benzimidazol)-1'-yl)methyl)-; (1,1-Biphenyl)-2-carboxylic acid, 4-((1,4-dimethyl-2-propyl(2,6-bi-1H-benzimidazol)-1-yl)methyl)-; 2-(4-([4-methyl-6-(1-methyl-1h-1,...

  • CAS No.:144701-48-4 EINECS号:1592732-453-0分子式:C33H30N4O2
    熔点:261-263°C沸点:771.9°Cat760mmHg折射率:1.624
    密度:1.24水溶性:
    Inchi:InChI=1S/C33H30N4O2/...
    危险类别码:R36/37/38危险品运输编号:
    安全说明:S22;S24/25
    海关编码:
    包装等级:
    危险类别:
    储存温度:储存在阴凉,干燥的地方(25摄氏度)。瓶子应该保持紧闭。使用限量:
    含量分析:
    毒性:




  • 用途:非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,可选择性的、难以逆转的阻滞ATI受体,而对其他受体系统无影响。用于轻至中度高血压。替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得*降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。


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